آخـریــن مطالب
آشنایی با هیات داوران کنگره سالیانه اخلاق پزشکی
لیست اعضای محترم هیات داوران:
دکتر صدیقه ابراهیمی
دکتر رسول اسمعلی پور
دکتر فریبا اصغری
دکتر لیلا افشار
دکتر سید علی انجو
دکتر امید آسمانی
دکتر فریبا برهانی
دکتر شبنم بزمی
دکتر فتانه سادات بطحایی
دکتر فاطمه بهمنی
دکتر سعید بیرودیان
دکتر مجتبی پارسا
دکتر علیرضا پارساپور
دکتر کبری جودکی
دکتر اکرم حیدری
دکتر علی خاجی
دکتر اعظم خورشیدیان
دکتر سید کوروش دلپسند
دکتر رویا رشید پورایی
دکتر محسن رضایی آدریانی
دکتر حسام الدین ریاحی
دکتر سعیده سعیدی تهرانی
دکتر مهران سیف فرشد
دکتر مینا فروزنده
دکتر امیر احمد شجاعی
دکتر احسان شمسی گوشکی
دکتر علی صابر
دکتر محبوبه صابر
دکتر عباس عباس زاده
دکتر محسن فدوی
دکتر نازآفرین قاسم‌زاده
دکتر امیر کشاورزیان
دکتر محمد کیاسالار
دکتر مهرزاد کیانی
دکتر مینا مبشر
دکتر محمد محمدی
دکتر حسین محمودیان
دکتر منصوره مدنی
دکتر جنت مشایخی
دکتر احمد مشکوری
دکتر سیده نفیسه مومنی
دکتر علیرضا میلانی‌فر
دکتر حمیدرضا نمازی
دکتر مهشاد نوروزی
دکتر ندا یاوری
راهنمای ارسال مقاله و تهیه خلاصه مقاله برای دهمین کنگره سالیانه اخلاق پزشکی
لطفاً قبل از ثبت خلاصه مقاله به موارد زیر دقت فرمایید:
1ـ خلاصه مقاله ارائه شده فقط بصورت ارائه نتایج تحقیق باشد. مقالات مروری و گزارش موردی فقط از افراد خبره و صاحب نظر در آن حوزه پذیرفته می‌شود.
2ـ به زبان فارسی نوشته شود.
3ـ شامل بخش‌های عنوان، نام نویسندگان، متن خلاصه (به صورت ساختارمند) و کلمات کلیدی باشد.
4ـ تعداد کلمات از 400 کلمه تجاوز ننماید.
5 ـ موضوع بر اساس فهرست موضوعات از پیش تعیین شده انتخاب گردد و چنانچه موضوع در قالب یکی از موضوعات مذکور نمی‌گنجد عنوان “متفرقه” انتخاب گردد.
6 ـ به صورت ساختارمند نگارش شده و شامل زمینه (background)، مواد و روش‌ها (Materials and methods)، یافته‌ها (Findings)، نتیجه‌گیری (Conclusion) و کلمات کلیدی (Key words) باشد.
7 ـ نام نویسنده ارائه دهنده در ابتدای نام نویسندگان ذکر شود.
8 ـ وابستگی نویسندگان به صورت کامل ارائه گردد.
9 ـ کلمات کلیدی شامل 3 تا 5 کلمه باشد.
10 ـ فرمت فایل ارسالی به صورت Word باشد.
پس از ارسال خلاصه مقاله، تغییر نام نویسندگان، نام ارائه دهنده، وابستگی نویسندگان و .... امکانپذیر نمی‌باشد و کمیته برگزار کننده مسئولیتی در قبال درخواست تغییرات نخواهد داشت.
توجه: مهلت ارسال مقالات تا ۵ آذر ۱۴۰۲ تمدید شد.
جهت ارسال مقالات لطفا روی لینک زیر کلیک بفرمایید:
لطفا توجه کنید که ابتدا باید در بخش ارسال مقالات یک حساب کاربری ایجاد کنید.
درباره دهمین کنگره سالیانه اخلاق پزشکی: اخلاق و مسئولیت اجتماعی
کنگره سالانه اخلاق پزشکی ایران همه ساله توسط شورای عالی اخلاق پزشکی وزارت بهداشت به عنوان عالی ترین نهاد و مرجع تصمیم گیری موضوعات اخلاق پزشکی کشور در یکی از دانشگاه های علوم پزشکی کشور و با پیام یکی از بزرگان و مراجع عظام تقلید برگزار می شود که امسال دهمین دوره آن در تهران در تاریخ «25 لغایت 27 بهمن» سال 1402 و با شعار « اخلاق و مسئولیت اجتماعی» به همت مرکز تحقیقات اخلاق و تاریخ پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران و سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران و مشارکت فرهنگستان علوم پزشکی جمهوری اسلامی ایران، معاونت پرستاری وزارت بهداشت و بنیاد حکمت، تاریخ و اخلاق پزشکی در باغ موزه انقلاب اسلامی و دفاع مقدس برگزار می شود.
در طول مدت برگزاری کنگره دو دوره ی آن به صورت بین المللی و با حضور صاحب نظران حوزه اخلاق پزشکی از سایر کشورهای جهان برگزار شده است. در این کنگره متخصصین و علاقه مندان به موضوعات اخلاق پزشکی نتایج پژوهش های خود را در قالب ارائه مقالات پژوهشی به اشتراک دانشجویان و اساتید و سایر علاقمندان این حوزه قرار می دهند.
محورهای اصلی کنگره شامل اخلاق در پژوهش ، اخلاق در آموزش ، اخلاق در ارائه خدمات سلامت و اخلاق در مسائل و فناوری های نوپدید پزشکی می باشد.
در کنگره امسال علاوه بر پانل های تخصصی برآمده از موضوعات کنگره چندین نشست شامل نشست یونسکو، نشست WHO و نشست مجلات اخلاق پزشکی با حضور صاحب نظران برگزار خواهد شد. همچنین در نظر است با حضور شخصیت علمی و فرهنگی کشور از اولین دائره المعارف اخلاق پزشکی اسلامی کشور رونمایی گردد.
برای شرکت کنندگان در این کنگره امتیازاتی نظیر امتیاز فرهنگی (برای اعضای هیات علمی) و امتیاز بازآموزی برای شاغلین حرف مختلف پزشکی در نظر گرفته شده است.
امید است این کنگره بتواند گام های جدی در نهادینه کردن موضوع اخلاق پزشکی در بین شاغلین حرف پزشکی بردارد.
جهت ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر می‌توانید به آدرس اختصاصی کنگره مراجعه کنید:
معرفی ارکان دهمین کنگره سالیانه اخلاق پزشکی
رئیس همایش: دکتر محمد رئیس‌زاده
رئیس افتخاری همایش: دکتر باقر لاریجانی
دبیر علمی همایش: دکتر مجتبی پارسا
دبیر اجرایی همایش: دکتر رضا مسائلی
اعضای کمیته علمی
دکتر صدیقه ابراهیمی
دکتر رسول اسمعلی پور
دکتر فریبا اصغری
دکتر لیلا افشار
دکتر سید حسن امامی رضوی
دکتر سید علی انجو
دکتر علیرضا اولیایی منش
دکتر سجاد آزمند
دکتر امید آسمانی
دکتر حمیدرضا آیت اللهی
دکتر فریبا برهانی
دکتر شبنم بزمی
دکتر فاطمه بهمنی
دکتر سعید بیرودیان
دکتر مجتبی پارسا
دکتر علیرضا پارساپور
دکتر سید ضیاءالدین تابعی
دکتر علی جعفریان
دکتر محسن جوادی
دکتر کبری جودکی
دکتر اکرم حیدری
دکتر علی خاجی
دکتر سعید خامنه
آیت الله لطف ا... دژکام
دکتر سید کوروش دلپسند
دکتر ناهید دهقان نیری
دکتر رویا رشید پورایی
دکتر محسن رضایی آدریانی
دکتر محمد رئیس زاده
دکتر فرزانه زاهدی
دکتر لادن ناز زاهدی
دکتر پونه سالاری شریف
دکتر رضا عمانی سامانی
دکتر سید جمال الدین سجادی
دکتر سعیده سعیدی تهرانی
دکتر مهران سیف فرشد
دکتر امیر احمد شجاعی
دکتر نادر شریفی
دکتر بابک شکارچی
دکتر بهزاد شمس
دکتر احسان شمسی گوشکی
دکتر علی صابر
دکتر محبوبه صابر
دکتر سید حسن عادلی
دکتر عباس عبادی
دکتر عباس عباس زاده
دکتر محمدرضا عزیزی
حجت الاسلام و المسلمین دکتر نیکزاد عیسی زاده
دکتر محمد جواد فتحی
دکتر محسن فدوی
دکتر مینا فروزنده
دکتر احمد قادری
دکتر نازآفرین قاسم زاده
دکتر حسین کشاورز
دکتر محمد کیاسالار
دکتر عبدالحسن کاظمی
دکتر مهرزاد کیانی
دکتر باقر لاریجانی
دکتر مینا مبشر
آیت الله دکتر سید مصطفی محقق داماد
دکتر محمد علی محققی
دکتر محمد محمدی
دکتر حسین محمودیان
دکتر منصوره مدنی
دکتر سید علیرضا مرندی
دکتر احمد مشکوری
دکتر جنت مشایخی
دکتر ندا مهرداد
دکتر علیرضا میلانی فر
دکتر داوود نظام الاسلامی
دکتر حمیدرضا نمازی
دکتر مهشاد نوروزی
دکتر فاطمه سادات نیری
دکتر ندا یاوری
اعضای کمیته اجرایی:
• کبری آقایی
• مرجان ایمانی لیلی آبادی
• زینب کریمی
• ستاره خشای
• امیرحسین مردانی
• رضا حامل کارگر
همایش جامع بیماریهای شایع پوست
لطفا جهت ثبت نام این برنامه از طریق لینک ذیل اقدام فرمایید:
ثبت‌نام در همایش جامع بیماریهای شایع پوست
این برنامه توسط معاونت آموزشی سازمان نظام پزشکی کل با همکاری انجمن علمی تخصصی پوست برگزار می‌گردد.
اولین کنفرانس و کارگاه اعمال یداوی در طب سنتی
بیانیه who در مورد زیرشاخه های BQ.1 و XBB اُمیکرون
TAG-VE ، گروه مشاوره فنی سازمان جهانی بهداشت در مورد تکامل ویروس SARS-CoV-2 ، به عنوان بخشی از کار مداوم خود برای بحث در مورد آخرین شواهد و نگرانی ها برای ردیابی انواع Omicron و چگونگی تکامل آن در حال حاضر، با توجه به سطوح بالای مصونیت جمعیتی در بسیاری از محیط‌ها و تفاوت کشورها در چشم‌انداز ایمنی، تشکیل جلسه داد. به طور خاص، پیامدهای سلامت عمومی در ظهور برخی از انواع Omicron، به‌ویژه XBB و زیرشاخه‌های آن (که به عنوان XBB* نشان داده می‌شوند)، و همچنین BQ.1 و زیرسویه های آن (با عنوان BQ.1*)، مورد بحث قرار گرفتند.
بر اساس شواهد موجود در حال حاضر، TAG-VE احساس نمی‌کند که فنوتیپ های کلی XBB* و BQ.1* به طور قابل توجه ایی نسبت به یکدیگر یا در قیاس با سایر سویه های Omicron با جهش‌های منجر به فرار از سیستم ایمنی، از نظر پاسخ بهداشت عمومی ضروری، بعنوان انواع جدید مورد توجه ، متفاوت باشند.
دو رده فرعی همچنان بخشی از Omicron هستند و موجب نگرانی خواهند بود.
اگر پیشرفت قابل توجهی وجود داشته باشد که مستلزم تغییر در استراتژی بهداشت عمومی باشد، WHO فوراً به کشورهای عضو و مردم هشدار خواهد داد.
XBB*
XBB* فرم نوترکیبی از زیر سویه های BA.2.10.1 و BA.2.75 با شیوع جهانی 1.3٪ در پایان آذر ماه بوده و در 35 کشور جهان شناسایی شده است. TAG-VE داده های موجود در مورد ویژگی های رشد این زیرشاخه و برخی شواهد اولیه در مورد شدت بالینی و خطر عفونت مجدد از سنگاپور و هند و همچنین ورودی های سایر کشورها را مورد بحث قرار داد. افزایش گسترده ای در شیوع XBB* در پایش ژنومی منطقه ای وجود داشته اما هنوز به طور مداوم با افزایش عفونت های جدید مرتبط نشده است. در حالی که مطالعات بیشتری مورد نیاز است، داده های فعلی نشان نمی دهد که تفاوت های اساسی در شدت بیماری برای عفونت های XBB* وجود داشته باشد.
با این حال، شواهد اولیه ای وجود دارد که نشان می دهد در مقایسه با سایر زیرشاخه های Omicron در گردش ، خطر عفونت مجدد بیشتر است .
موارد عفونت مجدد در درجه اول محدود به کسانی بود که یک عفونت اولیه پیش از Omicron داشتند. در حال حاضر، هیچ داده ای برای حمایت از فرار از پاسخ های ایمنی اخیر ناشی از سایر سویه های Omicron وجود ندارد.
این موضوع که افزایش فرار ایمنی XBB* برای ایجاد امواج جدید عفونت کافی است یا خیر، به نظر می رسد به چشم انداز ایمنی منطقه ای بستگی دارد که خود تحت تأثیر اندازه و زمان امواج قبلی Omicron و همچنین پوشش واکسیناسیون COVID-19 قرار دارد.
BQ.1*
BQ.1* زیرشاخه ای از BA.5 است که حامل جهش های خوشه ای در برخی از سایت های آنتی ژنی کلیدی از جمله K444T و N460K است. علاوه بر این جهش ها، زیر سویه BQ.1.1 حامل یک جهش خوشه ای اضافی در یک سایت آنتی ژنی کلیدی (یعنی R346T) است. این زیر سویه در پایان آذر ماه دارای شیوع 6٪ بوده و در 65 کشور شناسایی شده است.
در حالی که هیچ داده ای در مورد شدت یا فرار ایمنی از مطالعات روی انسان وجود ندارد، BQ.1* رشد قابل توجهی را نسبت به سایر زیرشاخه های Omicron در گردش در بسیاری از کشورها از جمله اروپا و ایالات متحده نشان می دهد، و بنابراین نظارت دقیق را طلب می کند.
این احتمال وجود دارد که این جهش‌های اضافی امکان فرار ایمنی را نسبت به سایر زیرشاخه‌های Omicron در گردش ایجاد کرده باشد و بنابراین خطر بالای عفونت مجدد، احتمالی است که نیاز به بررسی بیشتر دارد.
در حال حاضر هیچ داده اپیدمیولوژیکی وجود ندارد که نشان دهنده افزایش شدت بیماری باشد.
تأثیر تغییرات ایمونولوژیکی مشاهده شده بر فرار واکسن هنوز مشخص نیست. بر اساس دانش موجود در حال حاضر، محافظت توسط واکسن ها (هم شاخص و هم واکسن های دو ظرفیتی اخیراً معرفی شده) در برابر عفونت ممکن است کاهش یابد، اما هیچ تاثیر عمده ای بر محافظت در برابر بیماری شدید پیش بینی نشده است.
خلاصه کلی
نوع نگران کننده Omicron نوع غالبی است که در سطح جهانی در گردش است و تقریباً تمام توالی های گزارش شده به WHO را شامل می شود. در حالی که ما در حال بررسی تنوع ژنتیکی گسترده ای از زیرشاخه های Omicron هستیم، آنها در حال حاضر نتایج بالینی مشابهی با تفاوت هایی در پتانسیل فرار ایمنی را نشان می دهند .
تأثیر بالقوه این گونه ها به شدت تحت تأثیر چشم انداز ایمنی منطقه ای است. در حالی که عفونت‌های مجدد به نسبت فزاینده‌ای از همه عفونت‌ها تبدیل شده‌اند، این امر عمدتاً در پس‌زمینه عفونت‌های اولیه غیر Omicron دیده می‌شود. کاهش پاسخ ایمنی از امواج اولیه عفونت اُمیکرون و تکامل بیشتر انواع آن ، این احتمال را بوجود میآورد که عفونت مجدد ممکن است افزایش یابد.
نقش TAG-VE این است که اگر گونه‌ای با فنوتیپ کاملاً متفاوت (مثلاً گونه‌ای که می‌تواند باعث بیماری شدیدتر شود یا منجر به امواج اپیدمی بزرگی شده و بار سیستم مراقبت‌های بهداشتی را افزایش دهد) در حال ظهور است و یا احتمالاً ایجاد می‌شود، به WHO هشدار دهد. TAG-VE احساس نمی‌کند که فنوتیپ کلی XBB* و BQ.1* به اندازه کافی از یکدیگر یا از سایر زیرسویه های Omicron با جهش‌های فرار ایمنی اضافی، از نظر رویکرد بهداشت عمومی ضروری متفاوت باشند اما وضعیت به طور مرتب مورد ارزیابی مجدد قرار خواهد گرفت. ما متذکر می شویم که این دو رده فرعی بخشی از Omicron باقی می مانند، که یک نوع نگرانی با پتانسیل پیشرفت بسیار بالای عفونت مجدد و نیاز به تجدید واکسیناسیون است.
در حالی که تا کنون هیچ شواهد اپیدمیولوژیکی وجود ندارد که نشان دهد این زیرشاخه‌ها در مقایسه با سایر زیرشاخه‌های Omicron منجر به ایجاد خطر بیشتری خواهند شد، اما متذکر می‌شویم که این ارزیابی بر اساس داده‌های کشورهای خاصی است و ممکن است به طور کامل به سایر مناطق قابل تعمیم نباشد. تلاش های گسترده و سیستماتیک مبتنی بر بررسی های آزمایشگاهی برای انجام چنین تصمیماتی با سرعت و و فوریت و با قابلیت تفسیر جهانی مورد نیاز است.
WHO به نظارت دقیق سویه های XBB* و BQ.1* به عنوان بخشی از Omicron ادامه خواهد داد و از کشورها می خواهد که با هوشیاری، به نظارت و گزارش توالی ها، و همچنین انجام تجزیه و تحلیل مستقل و مقایسه ای از زیرشاخه های مختلف Omicron ادامه دهند.
TAG-VE به طور منظم تشکیل می شود و به ارزیابی داده های موجود در مورد قابلیت انتقال، شدت بالینی، و پتانسیل فرار ایمنی انواع مختلف، از جمله تأثیر بالقوه بر تشخیص، درمان، و اثربخشی واکسن ها در پیشگیری از عفونت و/یا بیماری شدید ادامه می دهد.
منبع : WHO
سازمان نظام پزشکی ج.ا.ایران
معاونت آموزش و پژوهش
به کوشش :
دکتر بابک پورقلیج
XBB ، زیرسویه ی جدید اُمیکرون
دکتر امیرعلی سهراب پور
فوق تخصص بیماریهای گوارش و کبد
خلاصه
1️⃣ براساس داده‌های CDC، زیرسویه XBB.1.5 اومیکرون، در هفته گذشته تقریباً دو برابر شده و اکنون حدود 41 درصد از موارد جدید در ایالات متحده را شامل می شود.
2️⃣ زیرسویه XBB.1.5 بسیار ایمن گریز است و شواهد حاکی از آن است که بهتر از سایر اعضای خانواده فرعی XBB به سلولها متصل می شود.
3️⃣ دانشمندان دانشگاه کلمبیا هشدار داده‌اند که ظهور زیرسویه‌هایی مانند خانواده XBB می‌تواند منجر به افزایش موارد ابتلا و همچنین موارد ابتلای مجدد شود.
دانشمندان می گویند که زیرسویه XBB.1.5 اومیکرون به سرعت در ایالات متحده در حال غلبه بر سایر انواع ویروس است، زیرا به شدت ایمنی گریز است و به نظر می رسد در اتصال به سلول ها نسبت به انواع مرتبط موثرتر است.
بر اساس داده های منتشر شده در روز جمعه توسط CDC، زیرسویه XBB.1.5 اکنون حدود 41 درصد از موارد جدید در سراسر ایالات متحده را شامل می شود و شیوع آن در هفته گذشته تقریباً دو برابر شده است. در هفته گذشته، این زیرسویه 21.7 درصد موارد را در ایالات متحده تشکیل می داد.
دانشمندان و مقامات سلامت عمومی ماه‌هاست که خانواده فرعی XBB را به دقت زیر نظر گرفته‌اند، زیرا این سویه‌ها دارای جهش‌های زیادی هستند که می‌توانند واکسن‌های کووید-۱۹، از جمله بوسترهای موجود علیه اومیکرون را کم‌اثر کند و باعث موارد ابتلای جدید شود.
خانواده XBB اولین بار در ماه اوت در هند شناسایی شد و به سرعت در آنجا و همچنین در سنگاپور غالب شد؛ از آن زمان به خانواده ای از زیرسویه ها از جمله XBB.1 و XBB.1.5 تبدیل شده است. اندرو پکوس Andrew Pekosz، ویروس شناس در دانشگاه جان هاپکینز، می گوید که XBB.1.5 با اعضای خانواده خود متفاوت است زیرا دارای یک جهش اضافی است که باعث می شود بهتر به سلول ها متصل شود. پکوس گفت: «ویروس باید محکم به سلولها بچسبد تا در ورود کارآمدتر باشد و این می‌تواند به ویروس کمک کند تا در آلوده کردن افراد کارآمدتر باشد.»
یونلونگ ریچارد کائو Yunlong Richard Cao، دانشمند و استادیار دانشگاه پکن، روز سه شنبه داده هایی را در توییتر منتشر کرد که نشان می دهد XBB.1.5 نه تنها به اندازه نوع XBB.1 از آنتی بادی های محافظ فرار می کند، بلکه در اتصال به یک گیرنده کلیدی سلولها نیز قویتر عمل می کند.
دانشمندان دانشگاه کلمبیا، در مطالعه‌ای که اواسط دسامبر 2022 در مجله Cell منتشر شد، هشدار دادند که افزایش زیرمجموعه‌هایی مانند XBB می‌تواند کارآیی واکسن‌های فعلی کووید-19 را بیشتر به خطر اندازد و منجر به افزایش موارد ابتلا و همچنین ابتلای مجدد شود. دانشمندان مقاومت زیرسویه‌های XBB در برابر آنتی‌بادی‌های ناشی از واکسیناسیون و ابتلا را «هشدارکننده» توصیف کردند. دانشمندان دریافتند که زیرسویه‌های XBB در گریز از ایمنی حتی از زیرسویه‌های BQ هم قویتر عمل می کنند.
منبع : CNBC
از همین نویسنده :
توصیه های تغذیه ای در کبد چرب.
مطالب مرتبط:
BA.4 و BA.5 : دو سویه جدیدتر اُمیکرون نیز از راه رسیدند
آیا سازمان جهانی بهداشت در مورد سویه XE کرونا هشداری داده است؟
سازمان نظام پزشکی ج.ا.ایران
معاونت آموزش و پژوهش
به کوشش :
دکتر بابک پورقلیج